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Conteúdo educacional gerado a partir de dados de microarray (não é sequenciamento completo) e de bancos públicos (ClinVar, GWAS Catalog, PharmGKB/ClinPGx, SNPedia, Ensembl, MyVariant). Não substitui aconselhamento genético ou médico. Variantes patogênicas em chip devem ser confirmadas por sequenciamento. API JSON